פּרעלימינאַרי קליניש רעזולטאַטן פון פאַפּילאַוויר אין די באַהאַנדלונג פון COVID-19 זענען בארעכטיגט! ילימאַנייץ ווירוס אין 4 טעג מיט גוט זיכערקייַט און טאָלעראַנץ.

פאַפּילאַוויר

פּרעלימינאַרי קליניש רעזולטאַטן פון פאַפּילאַוויר אין די באַהאַנדלונג פון COVID-19 זענען בארעכטיגט! ילימאַנייץ ווירוס אין 4 טעג מיט גוט זיכערקייַט און טאָלעראַנץ.
 
א "קלינישער לערנען וועגן דער זיכערקייט און עפעקטיווקייט פון פאַפּילאַוויר אין דער באַהאַנדלונג פון פאציענטן מיט ניו קאָראָנאַווירוס פּנעומאָניאַ (COVID-19) (פאַרשרייבונג נומער: ChiCTR2000029600) וואָס איז געווען דערמאנט אין דער פּרעס זיצונג פון דער וויסנשאפטלעכע פאָרשונג גרופּע פון ​​די שלאָס פאַרהיטונג און קאָנטראָל מעקאַניזאַם. פון דער מיניסטעריום פון וויסנשאַפֿט און טעכנאָלאָגיע געקומען אויס.

פאָרשונג סאַגדזשעסץ אַז פאַוויפּיראַוויר קען באַפרייַען די פּראַגרעשאַן פון COVID-19 דורך אַקסעלערייטינג ווירוס רעשוס. די פאָרשונג איז געווען קאַמפּליטיד דורך די גרופּע פון ​​Liulei און Liu Yingxia פון די נאַשאַנאַל אינזשעניריע פאָרשונג צענטער פֿאַר עמערגענסי פּרעווענטיאָן און קאָנטראָל און די דריט מענטשן ס האָספּיטאַל פון שענזשען סיטי.

וויראַל רעשוס איז די הויפּט ינטערנאַשאַנאַלי אנגענומען סטאַנדאַרט פֿאַר יוואַליוייטינג קליניש עפיקאַסי פון אַנטיוויראַל דרוגס. אין דער "קלינישער לערנען וועגן דער זיכערקייט און 

פאַוויפּיראַוויר ינגרידיאַנץ

יפעקטיוונאַס פון פאַפּילאַוויר אין דער באַהאַנדלונג פון נייַע קאָראָנאַווירוס פּנעומאָניאַ (COVID-19) פּאַטיענץ (רעגיסטראַציע נומ: ChiCTR2000029600) ", 35 פּאַטיענץ מיט פּראָסט COVID-19 וואָס האָבן באגעגנט די בארעכטיגונג קרייטיריאַ זענען געווען Favipiravir באַהאַנדלונג (3200 מג אויף דער ערשטער טאָג, 1200 מג / ד אויף די 2 צו 14 טעג, צעטיילט אין צוויי מויל דאָסעס, און די קורס פון באַהאַנדלונג לאַסץ ביז קלירינג די ווירוס אָדער די 14 טה טאָג).

די לערנען אויך אַרייַנגערעכנט 45 פּאַטיענץ מיט COVID-19 וואָס זענען באהאנדלט מיט לאָפּינאַוויר / ריטאָנאַוויר טאַבלאַץ (400 מג / 100 מג, צוויי מאָל טעגלעך, מויל) וואָס ריכטן זיך עלטער, דזשענדער און קרענק שטרענגקייַט ווי די קאָנטראָל גרופּע. קאַמפּערינג די מידיאַן צייט פון גענומען דרוגס צו ווירוס רעשוס, ראַדיאָגראַפיק פֿאַרבעסערונג קורס און זיכערקייט אויף 14 טה טאָג פון באַהאַנדלונג זענען קאַמפּערד צווישן די צוויי גרופּעס.

די רעזולטאַטן האָבן געוויזן אַז אַלע באַסעלינע קעראַקטעריסטיקס פון די צוויי גרופּעס פון פּאַטיענץ זענען פאַרגלייַכלעך. די מידיאַן צייט פון ווירוס רעשוס איז געווען קירצער אין די פאַוויפּיראַוויר באַהאַנדלונג גרופּע, מיט אַ מידיאַן (ינטערקוואַרטילע קייט) פון 4 טעג (2.5-9 טעג) און אַ קאָנטראָל גרופּע פון ​​11 טעג (8-13 טעג), מיט באַטייטיק דיפעראַנסיז צווישן די צוויי גרופּעס (פּ <0.001).

נאָך קאַנטראָולינג פּאָטענציעל קאַנפאַונדינג סיבות (עלטער, אָנהייב צייט, היץ, אאז"ו ו), פאַוויפּיראַוויר בלייבט אַ פרייַ ינפלואַנסינג פאַקטאָר פֿאַר ימפּרוווד קאַסטן ימאַגינג און פרי ווירוס רעשוס. קאַמפּערד מיט די קאָנטראָל גרופּע, די פאַוויפּיראַוויר גרופּע האט ווייניקער אַדווערס ריאַקשאַנז מיט בעסער טאָלעראַנץ. די פאָרשונג רעזולטאַטן זענען דערלאנגט צו דער זשורנאַל פון די כינעזיש אַקאַדעמי פון אינזשעניריע.

וואָס איז פאַפּילאַוויר?

פאַפּילאַוויר איז איינער פון דריי דרוגס פאָוקיסט דורך די וויסנשאפטלעכע פאָרשונג גרופּע.

עס איז אויך באַוווסט ווי פאַווילאַוויר אָדער אַוויגאַן, דעוועלאָפּעד דורך טויאַמאַ כעמיש קאָ., לטד. אין יאַפּאַן.

דאָס איז אַן יקספּערמענאַל אַנטי-ינפלוענציע מעדיצין, וואָס געהערט צו די ברייט-ספּעקטרום אַנטי-רנאַ ווירוס מעדיצין, מיט טעטיקייט קעגן פילע רנאַ ווירוסעס. אין 2014, עס איז געווען באוויליקט אין יאַפּאַן ווי אַ לאַגער פֿאַר אַנטי-פלו פּאַנדעמיק.

פֿריִערדיקע טריאַלס האָבן געוויזן אַז פאַפּילאַוויר האט אַ זיכער ווירקונג אויף עבאָלאַ ווירוס. 

רעזולטאַטן פון טעסץ אין 2015 געוויזן אַז דאָס קען רעדוצירן מאָרטאַליטי אין פּאַטיענץ מיט נידעריק צו מעסיק בלוט לעוועלס פון עבאָלאַ ווירוס.

פאַפּילאַוויר ינכיבאַץ יפעקטיוולי עבאָלאַ ווירוס, געל היץ ווירוס, טשיקונגוניאַ ווירוס און נאָראָווירוס. די לעצטע לערנען געוויזן אַז די עק 50 קעגן נעאָקראָוון ווירוס אין וויטראָ צעל ליניע יקספּעראַמאַנץ ריטשט 61.88 μ ם.

אין סאַבסאַקוואַנט קליניש טריאַלס פון COVID-19, פאַפּילאַוויר ביסלעכווייַז געוויזן זייַן עפיקאַסי.

די פּאַרטיסאַפּייטינג שענזשען טריניטי האָספּיטאַל דיסקלאָוזד אַ מסקנא אַז פאַפּילאַוויר איז זיכער און עפעקטיוו, וועמענס אַנטיוויראַל ווירקונג איז בעסער ווי די פון קלייטאָריד, און די זייַט יפעקס זענען אויך באטייטיק נידעריקער ווי די פון קלייטאָריד. עס איז רעקאַמענדיד צו יקספּאַנד די וואָג אין קליניש אַפּלאַקיישאַן.

אויף פעברואר 15, אויף דער פּרעס זיצונג פון דער שלאָס פאַרהיטונג און קאָנטראָל מעקאַניזאַם פון די שטאַט קאָונסיל, זשאַנג קסינמין, דירעקטאָר פון די ביאָלאָגיקאַל צענטער פון דער מיניסטעריום פון וויסנשאַפֿט און טעכנאָלאָגיע, ווייַטער גילוי די קליניש רעזולטאַטן:

פאַפּילאַוויר איז אַ מעייווער - לייאַם מאַרקאַטאַד מעדיצין פֿאַר באַהאַנדלונג פון ינפלוענציע. וואָס זענען דורכגעקאָכט קליניש טריאַלס אין שענזשען. מער ווי 70 פּאַטיענץ האָבן שוין ענראָולד, אַרייַנגערעכנט די קאָנטראָל גרופּע, וואָס טכילעס געוויזן מער קלאָר ווי דער טאָג עפעקטיווקייַט און נידעריקער אַדווערס ריאַקשאַנז. פון 3 צו 4 טעג נאָך באַהאַנדלונג, די וויראַל נוקלעיק זויער קאַנווערזשאַן קורס אין די באַהאַנדלונג גרופּע איז געווען באטייטיק העכער ווי די אין די קאָנטראָל גרופּע.

אויף דעם זעלבן טאָג, Fapilavir איז פאָרמאַלי באוויליקט פֿאַר פֿאַרקויף דורך די שטאַט דראַג אַדמיניסטראַטיאָן, און איז געווען דער ערשטער מעדיצין אין דער מדינה וואָס האט אַ פּאָטענציעל טעראַפּיוטיק ווירקונג אויף COVID-19 בעשאַס די עפּידעמיע.

שליסל :פאַוויפּיראַוויר, קויפן פאַוויפּיראַוויר, פאַוויפּיראַוויר פאַרקויף, פאַוויפּיראַוויר סאַפּלייער, פאַוויפּיראַוויר כאָולסייל, פאַרנעם רוי מאַטעריאַלס צושטעלן, פאַרנעם פאַוויפּיראַוויר, פאַוויפּיראַוויר ינגרידיאַנץ, פאַוויפּיראַוויר פאַקטאָרי